ESP GAL

INICIO ORGANIZACIÓN FORMACIÓN EMPREGO LEXISLACIÓN LIGAZONS  

1. Recordatorio de anatomía do aparello xenital feminino. 2. Órganos xenitais externos: 2.1. Monte da pube = monte de venus. 2.2. Beizos maiores. 2.3. Beizos menores. 2.4. Vestíbulo da vaxina. 2.5. Clítoris. 2.6. Bulbos do vestíbulo. 2.7. Glándulas de bartholin ou glándulas vestibulares maiores. 2.8. Glándulas xenitais auxiliares: glándulas vestibulares e glándulas parauretrales. 2.9. Xenitais externos femininos.3. Órganos internos: 3.1. Vaxina. 3.2. Útero ou matriz. 3.3. Trompas de Falopio. 3.3.1. O infundíbulo. 3.3.2. A bocha. 3.3.3. O istmo. 3.3.4. A porción uterina. 3.3.5. Ovarios. 3.3.6. O folículo maduro ou folículo de Graaf é grande. 3.4. Ovogénesis. 3.4.1. Ovogénesis prenatal. 3.4.2. Ovogénesis posnatal. 3.4.3. Foliculogénesis

1.1 Introdución ao cancro: 1.1. O cancro (definición). 1.2. Orixe do cancro. 2. Neoplasia maligna de útero: 2.1. Os trazos fenotípicos e os factores de risco máis frecuentes. 2.2. Signos e síntomas. 2.3. Prevención. 2.4. Diagnóstico: 2.4.1. Exploración pélvica. 2.4.2. Ecografía transvaginal. 2.4.3. Histeroscopia. 2.4.4. A tomografía computarizada ( TAC). 2.4.5. Cistoscopia. 2.4.6 Resonancia Magnética Nuclear. 2.4.7. Análise de sangue, marcadores tumorales (Ca 12.5 ou outros), radiografía de tórax e outras exploracións poderán solicitarse a indicación do seu especialista. 2.4.8. Anatomía patolóxica. 3. Fundamentalmente hai 2 tipos de cancro uterino: 3.1. Adenocarcinoma. 3.2. Sarcoma. 4. Etiopatogenia. 5. Diagnóstico diferencial: 5.1. Adenofibroma mülleriano ( AFM). 5.2. Adenomioma polipoide atípico. 5.3. Tumor mulleriano mixto maligno ( TMMM). 5.3.1. Caso clínico. 5.4. Adenosarcomas mullerianos de endometrio. 5.5. Carcinosarcoma de endometrio

1. Principios da radioterapia ( radiotherapy). 2. Funcionamento da radiación no tratamento do cancro: 2.1. Ciclo celular e a radiación. 3. Efectos biolóxicos das radiacións: 3. 1. Efectos biolóxicos segundo o tipo de interacción coa molécula blancefecto directo. 3.2. Efectos biolóxicos segundo o tipo de células afectas. 3.3. Efectos segundo exposición e dose absorbida. 4. Mutacións: 4.1. Tipos de mutación. 4.1.1. Dependendo das consecuencias que teña para o organismo e a súa descendencia. 4.2. Algúns exemplos de mutacións no ser humano. 5. Mutacións cromosómicas e numéricas: 5.1. Variacións cromosómicas estruturais. 5.1.1. Deleciones. 5.1.2. Duplicacións. 5.1.3. Investimentos. 5.1.4. Translocaciones. 5.2. Variacións cromosómicas numéricas. 6. Células máis afectas por radioinducción.

1.1. Tipos de radioterapia segundo a distancia á fonte: 1.2. Teleterapia. 2. Tipos de radioterapia segundo a secuencia temporal: 2.1. Radioterapia radical ou exclusiva. 2.2. Radioterapia neoadyuvante. 2.3. Radioterapia adyuvante. 2.4. Radioterapia concomitante, #concorrente ou sincrónica. 2.5. A radioterapia paliativa. 3. Tipos de radioterapia segundo a súa finalidade: 3.1. Radioterapia radical ou curativa. 3.2. Radioterapia paliativa. 3.2.1. Compresión medular. 3.2.2. Metástases óseas. 3.2.3. Radioterapia Holocraneal ou cerebral total. 3.2.4. Síndrome de vea cava superior. 3.2.5. Dor pélvico. 3.2.6. Sangrado. 4. Riscos radiolóxicos e medidas fundamentais en protección radiolóxica: 4.1. Riscos radiolóxicos. 4.3. Regas radiolóxicas en radioterapia. 4.4. Riscos radiolóxicos medicina nuclear, radiofarmacia e laboratorios. 5. Protección radiolóxica do paciente: 5.1. Protección radiolóxica do paciente en radiodiagnóstico. 5.2. Protección radiolóxica do paciente en radioterapia. 5.3. Protección radiolóxica do paciente en medicina nuclear. 6. Xustificación xeral das exposicións médicas. 7. Optimización da protección radiolóxica do paciente. 8. Persoal cualificado para a planificación e posterior aplicación do tratamento radioterápico. 9. Clasificación do persoal: 9.1. Traballadores expostos. 9.2. Membros do público.

1. Neoplasias xinecolóxicas máis frecuentes. 2. Estudo clínico. 3. Estudo precirúrxico: 3.1. Estudo precirúrxico. 4. Cirurxía programada. 5. Clasificación en grupo prognóstico: 5. 1. Indicacións e grupos de risco. 6. Clasificación clínica de figo. Estadios: 6.1. Estadios figo 1971. 6.2. Clasificación cirúrxica da figo. 1995. 6.3. Estadios figo 1988. Categorías TNM estadios figo. 6.4. Gradación histolóxica. 6.5. FIGO 2009. 6.6. Clasificación cirúrxica. 7. Indicacións por Estadios

1. Cancro de cérvix uterino. 2. Factores prognósticos. 3. Diagnóstico clínico ou de sospeita cancro de endometrio: 3.1. Na actualidade, a selección e uso correcto. 3.2. Proceso diagnóstico en xinecoloxía xeral. 3.3. Métodos diagnósticos en xinecoloxía xeral. 3.4. Exploración pélvica. 3.5. Papanicolaou. 3.6. Frecuencia coa que se debe repetir a proba de papanicolaou. 3.6.1. Nalgunhas situacións, unha muller e o seu médico poden decidir deixar de realizar os Papanicolau de rutina. 3.7. Resultados de Papanicolaou: 3.7.1. Resultados normais. 3.7.2. Resultados anormais. 3.8. Interpretación dos resultados e erros potenciais. 3.9. Nocións erróneas sobre a proba de Papanicolaou. 3.10. Carcinoma de células escamosas ou células de adenocarcinoma. Colposcopia. 3.11. Unha proba do VPH. 4. Citología vaxinal. 5. Citología endometrial. 6. Ecografía. 7. Biopsia. 8. Sistema de estadificación do cancro cervicouterino. 9. Resonancia magnética para clasificación de estadio: 9.1. Anatomía do útero e pescozo uterino por resonancia magnética. 9.2. Estadificación por resonancia magnética do cancro cervicouterino. 9.3. Clasificación de figo pola aplicación dos achados na RM. 9.3.1. Etapa I. son tumores limitados ao colo do útero. 9.3.2. Etapa II. o tumor hase diseminado máis aló do pescozo uterino, sen afectar a parede pélvica ou terzo inferior da vaxina. 9.3.3. Etapa III. na etapa IIIA, o tumor esténdese ata o terzo inferior da parede vaxinal. 9.3.4. Etapa IV. na etapa IVE, o tumor invade vejiga ou recto. 9.3.5. Valoración do estado ganglionar por Resonancia Magnética. 10. Fusión de imaxe ponderada ( DWI). 11. Tomografía por emisión de positrones. 12. Cancro cervicouterino recorrente. 13. Avaliación da resposta ao tratamento segundo probas de imaxe: 13.1. Resonancia Magnética. 13.2. A DWI. 13.3. PET- CT mellora a taxa de sobrevida xeral. 13.4. A CT e RM e a PET- TC. 14. Tomografía ( TAC). 15. Legrados: 15.1. Microlegrados. 15.2. Legrado total. 15.3. legrado fraccionado. 16. Histerectoscópia: 16.1. As indicacións da histeroscopia son as seguintes.

1. Introdución. 2. Cirurxía. 3. Radioterapia. 4. Quimioterapia. 5. Hormonoterapia: 5.1. Hormonoterapia en cancro de endometrio. 5.2. Hormonoterapia e tumores de ovario.6. Tratamento en mulleres embarazadas. 7. Tratamento cirúrxico: 7.1. Conización. 7.2. Traquelectomía radical ou cervicectomía radical. 7.3. Histerectomía abdominal. 7.4. Histerectomía radical ou ampliada. 7.5. Histerectomía vaxinal. 7.3. Linfadenectomía. 8. Lavado peritoneal

1. Procedemento radioterápico. 2. Resumen nº de etapas: 2.1. Etapa clínica nº 1: avaliación inicial. 2.2. Etapa clínica nº 2: decisión terapéutica. 2.3. Etapa clínica nº 3: posicionamento e localización de volumes. 2.4. Etapa clínica nº 4: simulación / planificación. 2.5. Etapa clínica nº 5: plan de irradiación. 2.6. Etapa clínica nº 6: verificación do tratamento. 2.7. Etapa clínica nº 7: posta en marcha do tratamento. 2.8. Etapa clínica nº 8: verificacións periódicas. 2.9. Etapa clínica nº 9: avaliación final. 2.10. Etapa clínica nº 10: seguimento do paciente despois do tratamento. 3. Diagnóstico nosopatológico e de extensión da enfermidade. clasificación en grupo prognóstico: 3.1. Indicacións e grupos de risco. 4. Clasificación clínica de figo. Evolución dos estadios: 4.1. Estadios FIGO 1971. 4.2. Clasificación cirúrxica da FIGO. 1995. 4.3. Estadios FIGO 1988. Categorías TNM Estadios FIGO. 4.4. Estadio figo 2009. 4.5. Gradación histolóxica. 4.6. Clasificación cirúrxica. 5. Indicacións por Estadios. 6. Tratamento específico por Estadios

1. Intención do tratamento. 2. Elección do tratamento. 3. Elección da modalidade de radiotratamiento. 4. Teleterapia: 4.1. Aceleradores lineais de electróns. 4.1.1. Tratamento con raios x (fotóns). 4.1.2. Tratamento con electróns. 4.1.3. Aplicación de electróns mediante o acto cirúrxico. 4.1.4. Posibles efectos secundarios da radioterapia de raios externos. 5. Braquiterapia: 5.1. Braquiterapia vaxinal ( BTV). 5.2. Braquiterapia xinecolóxica completa. 5.2.1. A braquiterapia con baixa taxa de dose ( LDR). 5.2.2. A braquiterapia con alta taxa de dose. 5.2.3. Posibles efectos secundarios a curto prazo da braquiterapia. 5.2.4. efectos secundarios a longo prazo da radioterapia. 5.3. Radioterapia intraoperatoria “RIO”. 6. Radiotratamiento por Estadios: 6.1. Estadio ia1. 6.2. Estadios IA2, IB1, IIA1 non bulky. 6.3. Estadios IB2, IIA2, IIB, III, IVE. 6.4. A radioterapia pódese empregar como. 7. Decisión en xunta multidisciplinaria. 8. Elección da técnica de tratamento: 8.1. Teleterapia. 8.1.1. Radioterapia externa pélvica ( RTP). 8.1.2. Radioterapia externa pélvica e para- aórtica ( RTPA). 8.2. Braquiterapia. 8.2.1. Braquiterapia VAXINAL ( BTV). 8.2.2. Braquiterapia vaxinal exclusiva ( BTVE). 8.2.3. Braquiterapia vaxinal profiláctica tras RT( BTVP). 8.2.4. Braquiterapia vaxinal radical ( BTVR).

Modificamos a forma de matrícula cos nosos colaboradores, ao seleccionar o curso que se quere realizar pulsando na opción “matricúlache” pasará o seguinte: 

O ingreso debe realizarse na conta do Banco Sabadell ES08 0081 2193 1000 0119 7028 a nome da Asociación de Técnicos Superiores Sanitarios de Galicia ( Atessga) indicando en observacións o nome da persoa que realiza o curso.

Na formación a distancia a documentación e material do curso enviarase ao cursillista á dirección indicada na solicitude sen cargo algún.

O incumprimento por parte do solicitante dalgunha das instrucións de matriculación no curso dará como resultado a nulidade de inscrición no mesmo.

Os diplomas serán enviados polas empresas colaboradoras segundo os tempos que indican nas súas páxinas web.